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專利名稱(中)	环肽及其制备方法
專利名稱(英)	CYCLOPEPTIDE AND METHOD FOR PREPARING THE SAME
專利家族	中華民國：I747138 大陸：7375003 美國：11,485,756
專利權人	國立清華大學 100.00%
發明人	陳建添,溫學賢
技術領域	生化醫藥

專利摘要(中)
本發明揭露一種環胜肽之製備方法及由此製備之環胜肽。其中，該方法包含以下步驟：(A) 提供由下列式(I-1)與(I-2)所表示的化合物： (I-1) (I-2) 其中，G、R1、Ra、Rb、Rc、Rd和Re如說明書定義；(B) 進行式(I-1)與(I-2)之化合物之間的反應，以獲得由下列式(I-3)所表示之化合物： (I-3)；以及(C) 將式(I-3)之化合物與式(II)之催化劑進行環化反應和去保護基，以獲得一由下列式(III)所表示之化合物： (III) M(O)mL1yL2z (II) 其中，G’、Q、M、L1、L2、m、y和z如說明書定義。

專利摘要(中)

本發明揭露一種環胜肽之製備方法及由此製備之環胜肽。其中，該方法包含以下步驟：(A) 提供由下列式(I-1)與(I-2)所表示的化合物： (I-1) (I-2) 其中，G、R1、Ra、Rb、Rc、Rd和Re如說明書定義；(B) 進行式(I-1)與(I-2)之化合物之間的反應，以獲得由下列式(I-3)所表示之化合物： (I-3)；以及(C) 將式(I-3)之化合物與式(II)之催化劑進行環化反應和去保護基，以獲得一由下列式(III)所表示之化合物： (III) M(O)mL1yL2z (II) 其中，G’、Q、M、L1、L2、m、y和z如說明書定義。

專利摘要(英)
A method for preparing a cyclopeptide and a cyclopeptide preparing by the method are disclosed. The method comprises the following steps: (A) providing compounds represented by the following formulas (I-1) and (I-2), (I-1) (I-2) wherein G, Ra, Rb, Rc, Rd, and Re are defined in the specification; (B) performing a reaction between the compound of formulas (I-1) and (I-2), to obtain a compound represented by the following formula (I-3), (I-3); and (C) performing a cyclization reaction of the compound of formula (I-3) with a catalyst of formula (II) and deprotection, to obtain a compound represented by the following formula (III), (III) M(O)mL1yL2z (II) wherein, G’, Q, M, L1, L2, m, y, and z are defined in the specification. 【指定代表圖】圖1 【代表圖之符號簡單說明】無【特徵化學式】式(III) (III) 其中，G’、R1和Q如說明書之定義。

專利摘要(英)

A method for preparing a cyclopeptide and a cyclopeptide preparing by the method are disclosed. The method comprises the following steps: (A) providing compounds represented by the following formulas (I-1) and (I-2), (I-1) (I-2) wherein G, Ra, Rb, Rc, Rd, and Re are defined in the specification; (B) performing a reaction between the compound of formulas (I-1) and (I-2), to obtain a compound represented by the following formula (I-3), (I-3); and (C) performing a cyclization reaction of the compound of formula (I-3) with a catalyst of formula (II) and deprotection, to obtain a compound represented by the following formula (III), (III) M(O)mL1yL2z (II) wherein, G’, Q, M, L1, L2, m, y, and z are defined in the specification. 【指定代表圖】圖1 【代表圖之符號簡單說明】無【特徵化學式】式(III) (III) 其中，G’、R1和Q如說明書之定義。

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承辦人姓名	李馥如